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TE671sublineNo.2人橫紋肌肉瘤細胞培養方法

更新時間:2024-06-13

簡要描述:

我司價格實惠,質量有保證。嚴格質量控制,所售細胞均現貨供應,提供專業的細胞培養技術指導,也可代為培養。是生物科研的“領路人",常用于科研實驗方面,TE671sublineNo.2人橫紋肌肉瘤細胞培養方法容易生長,活性強。

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TE671sublineNo.2人橫紋肌肉瘤細胞培養方法細胞庫管理規范提供上萬種,原代細胞、ATCC細胞細胞系、細胞珠、細胞、細胞貼壁細胞、懸浮細胞等提供參考文獻和優培養條件,為廣大科研工作者大大節省了重復勞動的時間和精力,我們有過硬的技術咨詢和完善的售后服務,為您解決后顧之憂。


細胞復蘇

& 把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。

& 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中(用培養基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細胞都洗下來),1000轉離心5分鐘。

& 把上清液倒掉,加1ml培養基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前后左右輕輕搖動,使培養皿中的細胞均勻分布。

& 標好細胞種類和日期、培養人名字等,放到CO2培養箱中培養,細胞貼壁后換培養基。

& 3天換一次培養基。

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培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養,因此,較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養,此時的細胞保持原有細胞的基本性質,如果是正常細胞,仍然保留二倍體數。不同的原代細胞傳代次數不同,具體需咨詢客服人員或者自行查閱相關資料。


對于培養,只要我們細心操作,注意細節,并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶,建議由我司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。


上海晶抗生物全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,專業的技術支持您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!培養的前一周內出現質量問題,客戶可憑細胞的照片以及書面形式的細胞培養,實驗操作過程提供給我司。經技術人員核實認定為可以予以重發的情況,由我司再免費提供一次細胞。


實驗無菌技術:

& 實驗進行前,無菌室及無菌操作臺(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌,以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10 分鐘后,才開始實驗操作。

& 每次操作只處理一株細胞株,且即使培養基相同亦不共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢

& 將實驗物品帶出工作臺,以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后,再進行下一個細胞株的操作。

 無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞,必要物品,例如試管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暫時放置,其它實驗用品用完即應移出,以利于氣流之流通。

& 實驗用品以70 % ethanol 擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在臺面的中央無菌區域,勿在邊緣的非無菌區域操作。

& 小心取用無菌的實驗物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或容器瓶口,亦不要在打開的容器正上方操作實驗。

& 容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約45°角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

& 工作人員應注意自身的安全,須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。


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