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晶抗生物為您介紹影響ELISA試劑盒試驗效果常見問題原因分析及解決辦法
更新時間:2023-09-25   點擊次數:322次

ELISA試劑盒試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在上得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下,以期給同行帶來一些啟發,提高試驗質量。

操作步驟

選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

加 樣

1. 血清或血漿標本分離不好即進行加樣;

2. 手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)。

3. 加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。

標本為血清:

好將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。

1. 加樣后及時放入孵箱。

2. 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

3. 如果采用AT或其他全自動加樣,好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

4. 標本較多時,請分批操作。

洗 板

1. 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。

2. 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不徹di;洗板針堵塞,抽吸不wan全;洗板不暢,導致洗板效果差。

3. 反應板過多造成洗板等待時間長。

1. 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干。

2. 合理安排,或多用幾臺洗板機。

顯  色

1. 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑;

2. 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。

1. 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用;

2. 加樣時保持顯色劑不外流;

3. A、B液應避免接觸金屬器械。

加終止液時產生較多氣泡,導致假陽性增加。加終止液時應避免產生氣泡。讀板時板底不清潔。應保證酶標板清潔。

全過程

1. 整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。

2. 實現ELISA試劑盒檢測標準自動化,有效提高檢測質量。

在實際操作中,除了選擇優良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時作好室內質控、室間質評,以嚴謹的工作作風檢測每一份標本,才能保證檢測質量?,F在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀,這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。


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